1. Faza biofarmaceutica- eliberarea SM din forma farmaceutica si trecerea ei in solutie

– cantitatea de SM eliberata la locul de adsorbtie – Disponibilitate farmaceutica

Biodisponibilitatea(BD) – cant de SM nemodificata care ajunge in circulatia generala

Vd(volumul de distributie) – volumul in care SM este distribuita uniform la o concentratie egala cu cea plasmatica

T1/2(timpul de injumatatire) – timpul in care 1/2 din cant de SM a disparut in organism

CL(clearance-ul) ritmul eliminarii SM in relatie cu concentratia in lichidele biologice

2. Faza farmacocinetica: ABSORBTIA(trecerea SM de la locul de administrare in sange)DISTRIBUTIA(vehicularea SM de catre sange in tot arborele circulator) METABOLIZAREA(modificarea moleculei initiale-> metaboliti)ELIMINAREA (are loc pe dif cai(renala, digestiva), se elimina atat medicamentul, cat si metabolitii sai.

3.Faza farmacodinamica(faza in care are loc actiunea medicamentului; eficienta unei SM depinde de cant care ajunge la locul de act si de durata mentinerii unei conc corespunzatoare

intensitatea rasp biologic depinde in general de concentratia SM in plasma